Dogverm Plus tabletka dla psów ad us. vet.

Tabletka Dogverm Plus została zrobiona do leczenia zakażenia pasożytami jelitowymi psów.

INSTRUKCJA OBSŁUGI

 Dogverm Plus tabletka dla psów ad us. vet.

 1. NAZWA I ADRES POSIADACZA POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU, PONADTO JEśLI RóżNI SIę OD NIEGO, TO PRODUCENT ODPOWIEDZIALNY ZA ZWOLNIENIE SERII PRODUKTóW

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Tolnagro Állatgyógyászati Kft.

7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.

Producent odpowiedzialny za zwolnienie serii produktów:

Primavet Produkt Kft.

1108 Budapest, Gumigyár u. 5-7. 

2. Nazwa produktu weterynaryjnego  

Dogverm Plus tabletka dla psów ad us. vet.

 3. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNYCH I INNYCH SKŁADNIKÓW

1 tabletka zawiera:

Substancje czynne:

prazykwantel 50 mg

Pyrantel embonian 144 mg

Fenbendazol 200 mg

Substancje pomocnicze ad 700 mg

 4. WSKAZANIA

 Do leczenia zakażenia pasożytami jelitowymi psów. W wyniku kombinacji trzech substancji czynnych o szerokim spektrum przeciwrobaczym jest skuteczny przeciw następującym gatunkom  nicieni i tasiemców:

 Glisty: Toxocara canis, Toxascaris leonina (dorosłe robaki i niedojrzałe formy jelitowego rozwoju) Tągoryjec: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (dorosłe robaki)

Włosogłówki: Trichuris vulpis (dorosłe robaki)

Tasiemce: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinacoccus granulosus (dorosłe robaki i niedojrzałe formy jelitowego rozwoju)

 5. Przeciwwskazania

 Nie można stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub jakiejkolwiek substancji pomocniczej.  Nie wolno razem stosować ze środkami przeciwko pchłom/kleszczom, zawierającymi pochodną piperazyny i/lub organiczny ester fosforanowy.

6. UBOCZNE SKUTKI

 Rzadko może wystąpić brak apetytu, biegunka, wymioty, niemoc lub przejściowy wzrost AST (minotransferazy asparaginianowej).

Jeśli zauważycie jakiekolwiek ciężkie niepożądane działania lub inne działania nie wymienione w tej instrukcji obsługi, poinformujcie o tym swojego lekarza weterynarii!

7. GATUNEK DOCELOWY ZWIERZĄT

Pies

 8. DAWKOWANIE, SPOSóB STOSOWANIA WEDŁUG GATUNKU DOCELOWEGO ZWIERZĘCIA

Sposób stosowania:

Wyłącznie do użytku doustnego.

Dawkowanie: 1 tabletka/ 10 kg m.c.

Do ogólnego odrobaczenia wystarczy zastosować raz. W przypadku rozpoznanego zarobaczenia po 14 dniach należy powtórzyć

Waga ciała psa (kg)         Ilość tabletek (sztuka)

szczeniak i mały pies     

2-5                                        1/2

6-10                                       1

średni pies         

11-20                                     2

21-30                                     3

duży pies            

31-40                                    4

9. PROPOZYCJA DLA ODPOWIEDNIEGO STOSOWANIA

Tabletkę można podać bezpośrednio do ust lub pokruszoną zmieszaną z pokarmem. Nie jest konieczne głodzenie zwierzęcia podczas okresu kuracji.

10. okres karencji zdrowotnej i żywieniowej

Nie dotyczy.

11. SPECJALNE WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w suchym, chronionym przed światłem miejscu, poniżej 25°C.

Weterynaryjny produkt leczniczy należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Weterynaryjny produkt leczniczy w komercyjnym opakowaniu można użyć: 3 lata.

Czas ważności po pierwszym otwarciu pojemnika na tabletki: 3 miesiące.

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIE(A)

Specjalne ostrzeżenia dotyczące każdego docelowego gatunku zwierząt:

Środki o zawartości pyrantelu wyniszczonym zwierzętom można podać tylko ostrożnie. Pchły są częstym gospodarzem pośrednim jednego gatunku tasiemca, Dipylidium caninum. Zakażenie tasiemcami powróci jeśli nie nastąpi ochrona przeciw gospodarzom pośrednim, na przykład pchły, myszy itp. Oporność na daną grupę przeciwrobaczą może wystąpić po częstym powtarzanym leczeniu z użyciem grupy środków przeciw robakom.

 Szczególne środki ostrożności dla leczonych zwierząt:

Zalecane jest po podaniu tabletki trzymać zwierzęta przez 24 godziny w zamkniętym pomieszczeniu i wydalony kał, robaki, odłamki robaków i jaja zniszczyć. Zalecane jest otoczenie zwierzęcia często sprzątać i dezynfekować.

Szczególne środki ostrożności dla osoby wykonującej leczenie zwierząt:

W razie przypadkowego połknięcia niezwłocznie należy zwrócić się do lekarza, pokazując instrukcję obsługi lub etykietę produktu. W przypadku znanej nadwrażliwości na substancje czynne należy unikać kontaktu z weterynaryjnym produktem leczniczym. Po zastosowaniu umyć ręce. W kolejnych dniach po leczeniu, dzieci należy trzymać z dala od psów.

 Stosowanie podczas ciąży i karmienia:

Bezpieczeństwo weterynaryjnego produktu leczniczego nie zostało potwierdzone podczas pierwszych dwóch trymestrach ciąży oraz w podczas karmienia.

Można stosować wyłącznie po odpowiedniej analizie ryzyka korzyści przeprowadzonych przez weterynarza zajmującego się leczeniem.

Interakcje z innymi lekarstwami i inne rodzaje interakcji: Z powodu antagonistycznego działania pomiędzy bazowym pyrantelem a związkami piperazynowymi, preparatu nie można stosować jednocześnie z piperazyną. W podobny sposób nie można razem używać z organicznymi estrami kwasu fosforowego i dietylokarbazezyną. Ze względu na podobny mechanizm działania do pyrantelu i specyficzność toksykologiczną, należy unikać jednoczesnego podawania produktu z morantelem lub jego kombinacjami. Glikokortykosteroidy i leki przeciwpadaczkowe w znacznym stopniu wpływają na farmakokinetykę prazikantylu, dlatego należy rozważyć ich jednoczesne stosowanie.

Przedawkowanie (objawy, środki nadzwyczajne, antidotum

Preparat w 3-5-krotniej dawce leczniczej, przy 3-krotnym powtórzeniu nie powoduje szkodliwych skutków ubocznych.

Niezgodności:

Nie znane.

 13. INSTRUKCJE DOTYCZĄCE UTYLIZACJI NIEUŻYWANYCH PRODUKTÓW LUB MATERIAŁÓW ODPADOWYCH, (JEśLI JEST KONIECZNIE)

 Produkt weterynaryjny nie może przedostać się ani do ścieków, ani do odpadów domowych!

Należy zapytać swojego weterynarza w jaki sposób utylizować  już niepotrzebne produkty weterynaryjne! Te działania chronią środowisko. Ten produkt weterynaryjny nie może przedostać się do wód naturalnych, bo może być niebezpieczny dla ryb i innych organizmów wodnych.

14. DATA OSTATNEGO POTWIERDZENIA INSTRUKCJI OBSŁUGI

21 grudnia 2015.

 15. DALSZE INFORMACJE

Z dalszymi pytaniami dotyczącymi tego produktu weterynaryjnego prosimy zwrócić się do lokalnego przedstawicielstwa posiadacza pozwolenia dopuszczenia do obrotu.

Tolnagro Állatgyógyászati Kft.

7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.

Telefon: +36 74/528-528

Telefaks: +36 74/528-530

E-mail: info@tolnagro.hu

15.1. Dostępność

Produkt weterynaryjny możebyć wydany tylko na receptę weterynarza. Tylko do użytku weterynaryjnego.

15.2 Dystrybucja

Mogą rozprowadzać tylko upoważnieni do obrotu  produktami weterynaryjnymi.

 15.3. Jednostki opakowania

2x10 tabletka w folii bąbelkowej, w pudełku kartonowym.

200 tabletka w polietylenowym pojemniku na tabletki.

15.4. Numery zezwolenia na dopuszczenie do obrotu

3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 tabletka)

3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 tabletka)