AdTab™Tabletka do rozgryzania i żucia dla psów

AdTab™ to smaczna i łatwa do podania tabletka do żucia dla psów, która zapewnia psu miesięczną ochronę przed pchłami i kleszczami.

AdTab™ jest szybki, wygodny w podawaniu i można go kupić bezpośrednio bez recepty.

AdTab™ to mała tabletka do żucia dla psów o smaku mięsnym, która szybko zwalcza pchły i kleszcze. Jest bezpieczny, skuteczny i zaczyna działać w ciągu dwóch godzin. AdTab™ jest skuteczny nieprzerwanie przez cały miesiąc, a ponieważ 100% psów w naszych testach go uwielbiało (100% zjadło), możesz mieć pewność, że Twoje zwierzę zawsze otrzyma ochronę, której potrzebuje.

Produkt może być stosowany u psów w wieku 8 tygodni lub starszych i ważących 1,3 kg lub więcej, jego bezpieczeństwo zostało przetestowane, a nasz produkt nie wchodził w interakcje z innymi lekami powszechnie stosowanymi u psów w badaniach klinicznych.

Jak działa AdTab™?

Szeroko zakrojone badania wykazały, że nasz produkt jest dobrze tolerowany przez psy i wysoce skuteczny, gdy jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Aktywnym składnikiem AdTab™ jest lotilaner, który powoduje nadmierną stymulację zakończeń nerwowych pcheł i kleszczy, co skutkuje ich szybkim zniszczeniem. Zabija nowo przyczepione pchły w ciągu 4 godzin i istniejące pchły w ciągu 6 godzin przed podaniem, a kleszcze (I. ricinus) przyczepione przed podaniem są zabijane w ciągu 8 godzin i działa tylko na pchły i kleszcze, a nie na psy i ludzi, i jest skuteczny przez cały miesiąc.

Jak stosować AdTab™?

Krok 1 - Wybierz AdTab™, który jest odpowiedni dla wielkości i wagi Twojego psa.

Krok 2 - Wyjmij tabletkę z opakowania.

Krok 3 - Umieść tabletkę w karmie lub podaj ją swojemu zwierzakowi.

Krok 4 - Tabletki do żucia należy podawać podczas karmienia lub po karmieniu. Powtarzać co miesiąc.

Często zadawane pytania

- Czy są możliwe działania niepożądane AdTab™?

Jak w przypadku wszystkich leków, mogą wystąpić działania niepożądane. Szczegółowe informacje na temat skutków ubocznych można znaleźć w instrukcji użycia i zawsze należy zapytać lekarza weterynarii, jeśli masz jakiekolwiek obawy dotyczące swojego zwierzaka.

- Czy muszę zwalczać pchły w moim domu?

Jeśli Twój pies zostanie zaatakowany przez pchły, Twój dom może szybko zostać zaatakowany, ponieważ pchły na Twoim zwierzaku złożą jaja, a larwy pcheł wyklują się z jaj, które spadną ze zwierzęcia w domu.  Larwy przepoczwarzają się, a następnie z poczwarek wylęgają się dorosłe pchły, które gryzą zwierzęta domowe. Jaja, larwy i poczwarki pcheł ukrywają się w dywanach, pościeli i tapicerowanych meblach w domu.

Jeśli pomimo stosowania AdTab™ nadal widzisz pchły na swoim zwierzaku, istnieje duże prawdopodobieństwo, że w Twoim domu wykluwa się coraz więcej pcheł.  Oczywiście pchły na zwierzęciu zostaną zabite przez AdTab™ przez okres do miesiąca po wstrzyknięciu. 

W przypadku inwazji pcheł w domu należy działać szybko. Regularnie pierz posłania zwierząt i odkurzaj dywany i podłogi, aby zabić rozwijające się pchły.

- Jak chronić dom przed kleszczami?

Jeśli nadal widzisz kleszcze na swoim zwierzaku, może być wiele przyczyn. Kleszcze mogą dostać się na sierść psa, gdy przechodzisz obok niego, nawet jeśli jest leczony. Substancja czynna zaczyna działać po zassaniu krwi, więc możesz znaleźć przyczepionego kleszcza. Możesz znaleźć kleszcze, które są przyczepione, ale już martwe, szczególnie w obszarach o wysokiej inwazji kleszczy.

Stosowanie

1 Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego 

- AdTab 56 mg tabletki do żucia dla psów (1,3-2,5 kg)

- AdTab 112 mg tabletki do żucia dla psów (> 2,5-5,5 kg)

- AdTab 225 mg tabletki do żucia dla psów (> 5,5-11 kg)

- AdTab 450 mg tabletki do żucia dla psów (> 11-22 kg)

- AdTab 900 mg tabletki do żucia dla psów (> 22-45 kg)

2. Skład

Każda tabletka do żucia zawiera:

AdTab tabletki do żucia / lotilan (mg)

- dla psów (1,3-2,5 kg) / 56,25 mg

- dla psów (> 2,5-5,5 kg) / 112,5 mg

- dla psów (> 5,5-11 kg) / 225 mg

- dla psów (> 11-22 kg) / 450 mg

- dla psów (> 22-45 kg) / 900 mg

Biało-beżowe okrągłe tabletki do żucia z brązowymi plamkami.

3. Gatunki docelowe 

Psy.

4 Wskazania terapeutyczne 

Leczenie inwazji pcheł i kleszczy u psów.

Produkt leczniczy weterynaryjny działa natychmiastowo i długotrwale przez 1 miesiąc na pchły (Ctenocephalides felis i C. canis) i kleszcze (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus i Dermacentor reticulatus).

Pchły i kleszcze muszą przylgnąć do zwierzęcia żywiciela i rozpocząć żerowanie, aby wejść w kontakt z substancją czynną.

5 Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Specjalne ostrzeżenia

Pasożyty muszą rozpocząć odżywianie na żywicielu, by wejść w kontakt z lotilanerem, dlatego nie można całkowicie wykluczyć ryzyka wystąpienia chorób przenoszonych przez te pasożyty. Należy wziąć pod uwagę możliwość, że inne zwierzęta żyjące w tym samym gospodarstwie domowym mogą być źródłem ponownej inwazji pcheł i w razie potrzeby należy je leczyć odpowiednim produktem. Wszystkie stadia rozwojowe pcheł mogą bytować w posłaniu oraz w miejscach regularnego odpoczynku psa tj. dywany i obicia mebli. W przypadku masowej inwazji pcheł oraz na początku procesu zwalczania, w tych obszarach powinny być zastosowane odpowiednie produkty przeznaczone do użycia w środowisku i następnie obszary te powinny być regularnie odkurzane. 

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt: Wszystkie dane na temat bezpieczeństwa i skuteczności uzyskano badając psy i szczenięta w wieku 8 tygodni i starsze oraz o masie ciała 1,3 kg i wyższej. W związku z brakiem dostępnych danych, przed rozpoczęciem leczenia szczeniąt młodszych niż 8 tygodni lub psów o masie ciała mniejszej niż 1,3 kg, należy skonsultować się z lekarzem weterynarii.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:

Po zastosowaniu produktu należy umyć ręce. Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska: Nie dotyczy.

Ciąża i laktacja: 

Badania laboratoryjne na szczurach wykazały, że produkt nie ma udowodnionego działania teratogennego. 

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego weterynaryjnego w okresie ciąży i laktacji.

Nie wykazano bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Płodność: 

Badania laboratoryjne na szczurach wykazały, że produkt nie ma negatywnego wpływu na zdolności reprodukcyjne samców i samic.

Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego nie zostało ustalone u zwierząt hodowlanych. W przypadku psów hodowlanych przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem weterynarii.

Interakcje leków i inne interakcje: 

Nie są znane. w badaniach klinicznych nie zaobserwowano interakcji pomiędzy lotilanerem a rutynowo stosowanymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Przedawkowanie: 

Nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych po podaniu doustnym u szczeniąt w wieku 8-9 tygodni ważących od 1,3 do 3,6 kg i leczonych 5-krotnością zalecanej dawki maksymalnej (43 mg, 129 mg i 215 mg lotilaneru na kg masy ciała) osiem razy w miesiącu.

7 Działania niepożądane

Gatunki docelowe: psy

Bardzo rzadko (występujące u mniej niż 1 na 10 000 leczonych zwierząt, w tym pojedyncze przypadki): biegunka 1,2, wymioty 1,2, utrata apetytu 1,2, letarg2, ataksja3, drżenie3, drgawki3.

1: Łagodne i tymczasowe

2: Zwykle znikają bez leczenia

3: Większość przypadków jest tymczasowa

Ważne jest, aby zgłaszać działania niepożądane. Umożliwia to ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa produktu. W przypadku zauważenia jakichkolwiek działań niepożądanych, nawet jeśli nie zostały one wymienione w niniejszej ulotce, lub jeśli uważasz, że produkt nie zadziałał, poinformuj o tym lekarza weterynarii prowadzącego leczenie. Działania niepożądane można również zgłaszać posiadaczowi pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, korzystając z danych kontaktowych podanych na końcu ulotki dołączonej do opakowania lub za pośrednictwem krajowego systemu monitorowania działań niepożądanych.

8 Dawkowanie w zależności od gatunku, metody i drogi podania 

Podanie doustne.

Produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać zgodnie z poniższą tabelą, aby zapewnić dawkę 20-43 mg/kg masy ciała lotilaneru. 

Masa ciała psa (kg) / Moc tabletki i liczba tabletek do podania

- AdTab 56 mg /  1,3-2,5 kg 1 tabletka 

- AdTab 112 mg / > 2,5-5,5 kg 1 tabletka

- AdTab 225 mg / > 5,5-11,0 kg 1 tabletka

- AdTab 450 mg / > 11,0-22,0 kg 1 tabletka

- AdTab 900 mg / > 22,0-45,0 kg 1 tabletka

- Powyżej 45 kg odpowiednia kombinacja tabletek

W przypadku psów o masie ciała powyżej 45 kg należy zastosować odpowiednią kombinację dostępnych mocy, aby osiągnąć zalecaną dawkę 20-43 mg/kg.

Zaniżenie dawki może skutkować nieskutecznym stosowaniem i sprzyjać rozwojowi oporności. W celu zapewnienia prawidłowego dawkowania należy jak najdokładniej określić masę ciała.

9 Wskazówki dotyczące prawidłowego stosowania 

AdTab jest przyjemnie aromatyzowaną tabletką do żucia dla psów. Tabletki do żucia należy podawać raz w miesiącu podczas karmienia lub po nim.

W celu optymalnego zwalczania inwazji kleszczy i pcheł produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać co miesiąc i kontynuować jego podawanie w sezonie występowania pcheł i/lub kleszczy w zależności od lokalnej sytuacji epidemiologicznej.

10. Okres karencji

Nie dotyczy.

11 Specjalne środki ostrożności dotyczące przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Ten produkt leczniczy weterynaryjny nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.

Ten produkt leczniczy weterynaryjny należy zużyć wyłącznie w terminie ważności podanym na kartoniku i blistrze po {Exp}. Datą ważności jest ostatni dzień miesiąca.

12 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Produktów leczniczych nie wolno wyrzucać do ścieków ani odpadów domowych!

Wszelkie niewykorzystane weterynaryjne produkty lecznicze lub odpady powstałe po podaniu weterynaryjnego produktu leczniczego należy unieszkodliwić zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi weterynaryjnych produktów leczniczych i krajowymi przepisami dotyczącymi unieszkodliwiania odpadów. Środki te zapewnią ochronę środowiska.

Należy zapytać lekarza weterynarii prowadzącego leczenie lub farmaceutę o sposób utylizacji weterynaryjnych produktów leczniczych, które nie są już potrzebne.

13 Klasyfikacja weterynaryjnych produktów leczniczych 

Weterynaryjne produkty lecznicze dostępne bez recepty weterynaryjnej.

14 Numer(-y) pozwolenia(-ń) na dopuszczenie do obrotu i prezentacja(-e)

EU/2/22/288/001-010 

Tabletki są pakowane w blistry z folii aluminiowej/aluminium w kartoniku. Wszystkie moce są dostępne w opakowaniach po 1 lub 3 tabletki.

Nie wszystkie opakowania mogą być dostępne w sprzedaży.

15 Data ostatniej aktualizacji ulotki dołączonej do opakowania

2023/04. 

Szczegółowe informacje o tym weterynaryjnym produkcie leczniczym są dostępne w bazie danych weterynaryjnych produktów leczniczych UE https://medicines.health.europa.eu/veterinary.

16 Dane kontaktowe

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: i dane kontaktowe do zgłaszania podejrzewanych działań niepożądanych: 

Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Niemcy

Tel.: +36 18506968

PV.HUN@elancoah.com 

Producent odpowiedzialny za zwolnienie serii:

Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francja.

17. Dalsze informacje

Lotilaner, czysty enancjomer z rodziny izoksazolin, o aktywności przeciwko dorosłym pchłom (Ctenocephalides felis i Ctenocephalides canis), gatunkom kleszczy Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus i Demodex canis.

Lothilaner jest silnym inhibitorem kanałów chlorkowych bramkowanych kwasem gamma-aminomasłowym (GABA), co powoduje szybkie zabijanie kleszczy i pcheł. Na działanie lotilaneru nie miała wpływu odporność na związki chloroorganiczne (cyklodieny, np. dieldryna), fenylopirazole (np. fipronil), neonikotynoidy (np. imidakloprid), formamidyny (np. amitraza) i pyretroidy (np. cypermetryna).

W przypadku pcheł efekt występuje w ciągu 4 godzin od przyczepienia się nowotworu i utrzymuje się przez okres jednego miesiąca po podaniu. Pchły wprowadzone do zwierzęcia przed podaniem preparatu giną w ciągu 6 godzin.

W przypadku kleszczy efekt występuje w ciągu 48 godzin od przyczepienia i utrzymuje się przez miesiąc po podaniu. Kleszcze I. ricinus wprowadzone do organizmu zwierzęcia przed podaniem produktu giną w ciągu 8 godzin.

Produkt leczniczy weterynaryjny zabija nowo wprowadzone pchły, zanim zdążą one złożyć jaja. W ten sposób produkt przerywa cykl życiowy pcheł, zapobiegając skażeniu środowiska pchłami w miejscach, w których porusza się pies.