Strantel Plus tabletka dla kotów ad us. vet.

Tabletka Strantel służy do leczenia kotów z zakażeniami wywołanymi nicieniami i tasiemcami.

Strantel 320/20 jest aromatyzowaną tabletką powlekaną dla kotów

1. NAZWA I ADRES POSIADACZA UPOWAżNIENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU, JEŚLI JEST INNY, TO ODPOWIEDZIALNEGO PRODUCENTA  ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII PRODUKTU 

Posiadacz upoważnienia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny producent za zwolnienie serii produktu: 

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,

Loughrea,

Co. Galway,

Irlandia

2. NAZWA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Strantel 320/20 jest aromatyzowaną tabletką powlekaną dla kotów Pyrantel, prazykwantel

3. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNYCH I INNYCH SKŁADNIKóW

Każda tabletka zawiera 230 mg embonianu pirantelu i 20 mg prazawantelu.

Biała- brudno biała, dwuwypukła tabletka powlekana, z linią podziału po jednej stronie i gładką powierzchnią po drugiej.

4. ZALECANIE (A)

Leczenie następujących mieszanych zakażeń układu pokarmowego wywołanych przez gatunki nicienia i tasiemca:

- Nicienie ; Toxocara cati, Toxascarís leonina,

- Tasiemce ; Dipylidium caninum, Taenia iaeniaefonnis, Echinococcus multilocularis.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie wolno jednocześnie stosować z preparatami zawierającymi piperazynę.

Nie stosować u kotów poniżej 6 tygodnia życia

Nie można stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

6. SKUTKI UBOCZNE

Nie znane.

W przypadku występowania niepożądanych działań lub innych, nie wymienionych w tej  ulotce, należy powiadomić o tym lekarza weterynarii!

7. GATUNEK (KI) DOCELOWY (E)

Kot

8. DAWKOWANIE, SPOSÓB(Y) PODAWANIE WEDŁUG GATUNKÓW DOCELOWYCH:

Dawkowanie:

Zalecane dawki są następujące: 20 mg pirantelu (57,5 mg / kg embonianu pirantelu) i 5 mg / kg prazikwantelu. Odpowiada to 1 tabletce na 4 kg masy ciała

Masa ciała Liczba tabletek

1,0-2,0 kg 1/2

2,1-4,0 kg 1

4,1-6,0 kg 1 1/2

6,1-8,0 kg 2

Sposób podawania i czas trwania leczenia:

Do jednorazowego użytku doustnego.

Tabletkę można podać kotu bezpośrednio lub, jeśli to konieczne, zmieszać z pokarmem.

W przypadku zakażenia nicieniami, zwłaszcza u kociąt, nie należy liczyć na całkowitą eliminację pasożytów, dlatego występuje ryzyko zakażenia człowieka. Dlatego po odstawieniu preparatu przez 2-3 tygodnie w odstępach 14-dniowych należy powtórzyć kurację odpowiednim preparatem przeciwnowotworowymi przez okres do siedmiu tygodni, 

9. ZALECENIE DOTYCZąCE WŁAśCIWEJ APLIKACJI

W celu prawidłowego dawkowania, masę ciała należy bardzo dokładnie określić. 

10. OKReS KaReNCJI ŻywienIoweJ i zdrowotneJ

Nie dotyczy

11. SPECJALNE WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Przed dziećmi należy starannie zamknąć!

Ten weterynaryjny preparat leczniczy należy przechowywać tylko w folii a niewykorzystanych kawałków tabletki nie przechowywać.

Przechowywać blister w pudełku.

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIE (A)

Specjalne ostrzeżenia w odniesieniu do wszystkich zwierząt docelowych

Nie może być stosowany podczas ciąży, ale w czasie laktacji tak.

W dawkach większych niż 5-krotność zalecanej dawki zgłaszano objawy nietolerancji, takie jak wymioty.

Odporność na konkretną grupę przeciwrobaczą może rozwinąć się po częstym, powtarzanym zabiegu preparatem należącym do grupy przeciwrobaczej.

Pchły są żywicielami pośrednimi powszechnego gatunku tasiemca, Dipylidium caninum.

Zakażenie tasiemcem powraca, gdy nie chronimy przed żywicielami pośrednimi, takimi jak pchły, myszy itp.

Środki ostrożności dla osoby wykonującej zabieg na zwierzętach

W razie przypadkowego połknięcia tabletki należy natychmiast zwrócić się do lekarza, pokazując ulotkę informacyjną preparatu.

W celu zapewnienia właściwej higieny osoba bezpośrednio podająca tabletkę kotu lub mieszająca pokarm po zastosowaniu musi umyć ręce. 

Wyłącznie do użytku weterynaryjnego.

13. INSTRUKCJA UTYLIZACJI NIEUŻYWANEGO PREPARATU LUB JEGO ODPADÓW (JEŚLI SĄ KONIECZNE)

Zapytaj swojego lekarza weterynarii, w jaki sposób utylizować  niepotrzebne preparaty weterynaryjne!  Takie postępowania chronią środowisko.

14. OSTATNA DATA POTWIERDZENIA INSTRUKCJI UżYTKOWANIA

16. GRUDNIA 2016.

W przypadku występowania niepożądanych działań lub innych, nie wymienionych w tej  ulotce, należy powiadomić o tym lekarza weterynarii!